ニュース

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2025/11/12
キノーバ、ロンドンで開催されるジェフリーズ・グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加
2025/11/10
Par Healthのスピンオフを完了し、キノーバ・セラピューティクスとして始動
2025/10/31
2025年米国肝臓学会（AASLD）年次総会にて注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2025/10/30
腎臓週間2025において肝腎症候群-急性腎障害（HRS-AKI）患者に対する注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2025/10/14
初の肝腎症候群（HRS）啓発デーを認定
2025/08/01
MallinckrodtとEndoが合併を完了し、グローバルで大規模かつ多角化した治療薬分野のリーダー企業を設立
2025/04/23
2025年消化器病週間（DDW）年次総会において、注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2025/04/22
本社移転のお知らせ
2025/03/13
MallinckrodtとEndoが統合し、グローバルで多角的な医薬品業界のリーダーを目指すことを発表

2024/12/02
"体外フォトフェレーシス装置「Cellex ECP システム」の事業分割を完了（国内では情報提供活動をTherakos Japan株式会社が開始）"
2024/11/18
肝腎症候群（HRS）患者に対する注射用TERLIVAZ^®に関するデータを2024年米国肝臓病学会（AASLD）年次総会で発表
2024/10/30
2024年の米国肝臓学会（AASLD）年次総会で注射用TERLIVAZ^®のデータを発表
2024/10/29
米国消化器病学会（ACG）年次総会で肝腎症候群-急性腎障害（HRS-AKI）患者を対象とした注射用TERLIVAZ^®のデータを発表
2024/10/26
腎臓週間2024で肝腎症候群（HRS）患者を対象とした注射用TERLIVAZ^®のデータを発表
2024/10/10
INOmax^® EVOLVE™ DS デリバリーシステムの米国の病院への展開拡大を発表
2024/06/05
肝腎症候群（HRS）患者に対する注射用TERLIVAZ^®に関するデータを第2024回欧州肝臓学会（EASL）で発表
2024/05/18
2024年消化器病週間（DDW）で肝腎症候群（HRS）患者に対する注射用TERLIVAZ^®のデータを発表
2024/01/22
クリティカルケア医学会（SCCM）2024年クリティカルケア会議で注射用TERLIVAZの新データを発表

2022/11/16
2022年 Advancing Extracorporeal Photopheresis Immunomodulation Investigator Awardを発表
2022/11/03
2022年米国肝疾患学会(AASLD)の肝臓会議で、肝腎症候群(HRS)の成人患者への注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2022/11/01
米国腎臓学会(ASN)の2022年腎臓週間科学会議で、肝腎症候群 (HRS)の成人患者への注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2022/10/24
米国消化器病学会(ACG)の年次科学会議で肝腎症候群(HRS)の成人患者への注射用TERLIVAZ^®に関するデータを発表
2022/09/28
吸入一酸化窒素管理システムの米国 FDAへの510(k)の提出を発表
2022/09/14
肝腎症候群 (HRS) の治療のための注射用Terlivaz^® の米国FDA承認を取得
2022/06/23
2022年の欧州肝臓学会 (EASL) の国際肝臓会議で、肝腎症候群 (HRS) の成人患者におけるテルリプレシンのデータを発表
2022/06/16
バランスシートの強化と財務の柔軟性の向上により、チャプター11から脱却
2022/05/17
米国胸部外科学会でActhar^®Gel（副腎皮質刺激ホルモン注射）で治療された進行性症候性サルコイドーシスのアフリカ系アメリカ人に関する新しい遡及的データを発表
2022/04/13
入院中のCOVID-19患者における吸入一酸化窒素の治験使用に関する後ろ向き研究からのリアルワールドデータの公開を発表
2022/03/28
難治性関節リウマチ患者におけるActhar^®Gel（副腎皮質刺激ホルモン注射）の実際の治療パターンと転帰に関する後ろ向き研究の結果をDrugs in Contextに掲載
2022/03/23
サイレンス・セラピューティクス社とマリンクロットはSLN501の臨床試験申請書の提出を発表
2022/01/31
ヒューマン・ライツ・キャンペーン財団の2022年企業平等指数で再びトップマークを獲得

2021/12/16
全層熱傷の治療研究を目的としたStrataGraft^®（マウスコラーゲン中の同種異系培養ケラチン生成細胞および皮膚線維芽細胞-dsat）の第1/2a相 StrataSOMA臨床試験への最初の患者の登録を発表
2021/11/12
肝腎症候群1型（HRS-1）患者の実際の特徴と転帰に関する2つの後ろ向き研究結果をデジタル肝臓学会で発表
2021/10/25
米国消化器病学会年次学術総会において、テルリプレシンで治療された食道静脈瘤出血および肝硬変の入院患者における実際の治療パターンと転帰に関する結果を発表
2021/09/02
第20回欧州臓器移植学会（ESOT）での最新プレゼンテーションで、心臓移植患者における体外循環光療法（ECP）の実際の使用に関する中間結果を発表
2021/07/07
火傷における第Ⅲ相 STRATA2016試験の公表を発表
2021/07/01
肺サルコイドーシス患者のための新しい欧州呼吸器学会（ERS）治療ガイドラインにActhar^®Gel（副腎皮質刺激ホルモン注射剤）を含めることを発表
2021/06/15
StrataGraft^®（マウスコラーゲン中の同種異系培養ケラチン生成細胞および皮膚線維芽細胞-dsat）の米国FDA承認を取得
2021/04/30
2021年小児学会（PAS）バーチャルミーティングで肺高血圧を有する新生児に対する吸入用INOmax^®（一酸化窒素）の第Ⅳ相観察研究結果を発表
2021/03/22
米国食品医薬品局（FDA）がActhar^® Gel（リポジトリコルチコトロピン注射）のラベル改訂を承認
2021/03/04
New England Journal of Medicine(NEJM)に肝腎症候群1型（HRS-1）患者を対象としたテルリプレシンの第Ⅲ相CONFIRM試験結果を発表

2020/08/24
ニューヨーク州ホバートにある製造拠点が、2部門においてManufacturing Leadership Awardを受賞
2020/06/15
第52回アメリカ熱傷学会年次総会で重度熱傷に対するStrataGraft^®再生皮膚組織の第Ⅲ相臨床試験結果を発表
2020/06/09
StrataGraft^®再生皮膚組織のBLA（生物学的製剤承認申請書）のFDAへの段階的申請を完了
2020/05/04
肺高血圧を有する新生児に対する吸入用ガス INOmax^™（一酸化窒素）の第IV相観察研究（レジストリ研究）における良好な成績を発表
2020/04/30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）による重度の急性呼吸窮迫症候群に対する一酸化窒素吸入療法の有効性を調べるマサチューセッツ総合病院における医師主導研究を支援
2020/04/06
StrataGraft^®再生皮膚組織のFDAへのBLA（生物学的製剤承認申請書）の段階的申請を開始
2020/04/01
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）とそれに伴う肺の合併症を高濃度一酸化窒素吸入療法で治療するパイロット研究を実施する許可をカナダ規制当局から取得
2020/03/20
新型コロナウイルスの影響下における製品供給安定性についての声明を発表
2020/03/17
Ⅰ型肝腎症候群（HRS-1)の患者に対するテルリプレシンのFDAへのNDA（新薬申請書）の段階的申請を完了
2020/03/12
肺合併症を伴った新型コロナウイルス感染患者を一酸化窒素吸入療法で治療する可能性について、米国政府規制当局と共に評価を実施。

2019/11/11
Liver Meeting^®においてⅠ型肝腎症候群（HRS-1)の患者に対するテルリプレシンの第Ⅲ相試験であるCONFIRM Studyの良好な結果を発表
2019/10/21
Liver Meeting^® においてⅠ型肝腎症候群（HRS-1)の患者に対するテルリプレシンの第Ⅲ相試験であるCONFIRM Studyの結果を発表
2019/08/13
StrataGraft^®再生皮膚の第Ⅰb相試験結果をBurns誌において掲載
2019/07/18
補体介在性疾患に対するRNA療法の開発および販売について、Silence Therapeutics plcと共同して進めていくことを発表
2019/04/10
吸入用ガス INOmax™（一酸化窒素）が、オーストラリアにおいて成人の心臓手術に伴う肺高血圧に対して承認

2018/12/06
スペシャルティジェネリックビジネスのスピンオフを発表
2018/01/08
RECOTHROM^®とPREVELEAK^®の2製品をBaxter International Inc.へ売却